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BioCryst罕见病
HAE
药物获批，首创口服疗法能否破局？
加速推动学科领域建设发展 中国首个遗传性血管性水肿（
HAE
）学术期刊正式创立
全球首个针对
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的单克隆抗体药物达泽优获批进入中国 —— 罕见病
探遗传性血管性水肿（
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）诊疗破局
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多学科专家在沪研讨
新药快讯|
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遗传性血管性水肿药物 达泽优 获批
全球首个针对
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的单克隆抗体（mAb）药物达泽优®（拉那利尤单抗注射液）批准进入中国
让“久病不愈”人群少走弯路，法布雷病、
HAE
患者可在线自筛了
百度健康上线罕见病中心，法布雷病及
HAE
患者可开展线上自筛
浙江开出罕见病
HAE
全国首张医保处方，医保药价降近六成
浙江医生开出罕见病
HAE
全国首张医保处方，自费780元
京东大药房进博会首发
HAE
新药飞泽优与武田共建罕见病一站式解决能力
飞泽优（醋酸艾替班特注射液）正式惠及中国
HAE
患者
HAE
多学科专家研讨会在沪成功举行
肿胀的人生：在水肿、窒息边缘徘徊，他们是
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患者
澎湃新闻
攀枝花首例
HAE
罕见疾病药品列入医保报销：购药费用4330元，自付624元
HAE
罕见病患者的真实人生：在窒息边缘徘徊，忍受突发水肿的痛苦
乙图
杭城
HAE
展会，美菱玫瑰绽放，领航新鲜生活
寻人再接力！寻找一种可能致命的肿|和杨迪、陈赫一起加入
HAE
寻人接力
致命罕病
HAE
剧痛生不如死 协会助病友对抗病魔
中国首个遗传性血管性水肿（
HAE
）学术期刊正式创立
从无药可治到水肿“零发作”，
HAE
患者也能活出与“肿”不同的范儿
深度聚焦中国
HAE
诊疗现状，武田中国支持探讨
HAE
临床诊疗破局之道
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